职责描述： 1. 根据公司发展战略，跟踪相关疾病领域前沿进展，通过数据库、真实临床、会议和文献等，捕捉具有立项潜力的品种。通过整理和分析疾病领域未满足的临床需求、品种科学、市场、竞争、专利、生产要求等信息，论证产品立项可行性，并撰写评估报告； 2. 开展拟引进或外部资源推荐项目的评估工作，并撰写评估报告； 3. 基于对特定疾病背景的深入了解，对产品线布局提出合理建议； 任职要求： 1. 学历要求：硕士及以上学历； 2. 专业要求：临床医学、临床药学、药剂学、生物药剂学、药理学、药学等相关专业； 3. 能力要求： 1) 具备扎实的基础医学、药学、生物学等相关专业知识，对相关疾病领域具备快速分析和获取基础医学或临床研究信息、以及前沿研究进展的能力； 2) 具有较强的检索能力，快速获取核心信息和分析药物非临床和临床研究数据等相关信息的能力； 3) 对国家政策有高度的敏感型与解读能力； 4) 英语六级，具备良好的中、英文读写能力。 4. 经验要求： 1) 在制药工业界具有至少1-3年仿制药、改良创新药或创新药的选题立项相关经验，能独立完成项目评估和立项可行性调研报告； 2) 或完成过药物经济学相关研究，或具有至少1-3年药效或药理或基础研究经验者； 3) 或医学生物学、药理学等相关专业，在医学院校或制药工业界，具有3年及以上药效或药理或基础研究经验者； 4) 或在精神神经、麻醉镇痛、男女专科等具有较为丰富临床经验的专业医生； 5) 熟悉仿制药和改良创新药研发的基本流程，药物研究法规政策等。 特别优秀者可放宽至应届生。